Компания Нубара Афеяна Moderna Inc заявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предоставило ускоренную процедуру для ее экспериментальной вакцины от коронавируса, что ускоряет процесс нормативного рассмотрения, передает Reuters.
Вакцина или лекарство, получившее ускоренную процедуру, имеет право на статус «приоритетного рассмотрения», в соответствии с которым FDA должно принять решение в течении 6 месяцев.
В настоящее время разрабатывается более 100 потенциальных вакцин против COVID-19, в том числе несколько находятся в процессе клинических испытаний. Однако Всемирная организация здравоохранения в апреле предупредила, что создание вакцины займет не менее 12 месяцев.
Moderna рассчитывает начать последнюю стадию изучения вакцины в начале лета и заявляет, что в 2021 году есть вероятность одобрения заявки.
Фармацевтические компании, такие как Johnson & amp; Johnson и Pfizer Inc, которые работают с немецкой BioNTech SE, также работают над разработкой вакцин от нового коронавируса.
В прошлом месяце Moderna получила финансирование в размере $483 млн. от правительственного агентства США на ускорение разработки вакцины.